Imunizantes precisam mirar variante LP8.1 ou derivadas da cepa JN.1; prazo de adequação é de nove meses

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a atualização das vacinas contra a covid-19 no Brasil com publicação no Diário Oficial da União nesta quinta-feira (09).

A medida torna obrigatório que os imunizantes sejam monovalentes, garantindo resposta imunológica contra uma linhagem específica do vírus SARS-CoV-2 em circulação. Fabricantes e distribuidores têm um limite de até nove meses para utilizar os estoques de vacinas registradas, produzidas e já distribuídas antes da publicação da norma. Após o prazo, o uso fica proibido.

Foco na variante LP8.1

O texto aprovado pela agência estabelece a variante LP8.1 como antígeno preferencial para as novas fórmulas. Derivados da cepa JN.1, a exemplo das linhagens XFG ou NB.1.8.1, têm permissão de uso “desde que demonstrem respostas de anticorpos neutralizantes amplas e robustas”.

A decisão ocorreu durante a 12ª Reunião Ordinária Pública da Diretoria Colegiada da Anvisa.

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Alta de casos gripais

A agência apresentou registros recentes que apontam dezenas de casos de síndrome gripal associados à covid-19. O órgão justifica que a alta nos números exige a manutenção de estratégias de vacinação atualizada no país, garantindo proteção contra os vírus em circulação.

Entenda os termos técnicos do texto:

• Vacina monovalente: Diferente dos modelos bivalentes, é um imunizante projetado para combater especificamente uma única família do vírus, concentrando a resposta de defesa do corpo contra a ameaça atual.
• Antígeno: A molécula do vírus introduzida pela vacina que ensina o corpo a reconhecer o invasor.
• Anticorpos neutralizantes: As proteínas de defesa produzidas pelo sistema imunológico que se ligam ao vírus para impedir a infecção das células humanas.
• Cepa/Variante (JN.1, LP8.1): Mutações genéticas que o vírus sofre para sobreviver, exigindo que as vacinas sejam “recalibradas” para continuarem eficazes.

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